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開発パイプライン

Pipeline

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開発コード
(標的)
対象疾患 地域 創薬
研究
非臨床
試験
第I相
試験
第II相
試験
第III相
試験
申請 承認 導出先 詳細
PPMX-T002
(CDH3)
固形がん 米国
日本
富士フイルム株式会社
==>返還
米国で拡大P1(P2相当)
日本でP1実施中
PPMX-T003
(TfR)
真性多血症 日本
自社開発 日本でP1実施中
ANKL※ 日本
自社開発 東海大学と共同で
研究開発実施中
PPMX-T004
(CDH3)
固形がん
富士フイルム株式会社
==>返還

※ANKL:アグレッシブNK細胞白血病


PPMX-T002

PPMX-T002は、がん細胞表面に存在するカドヘリン3(CDH3)を標的とします。CDH3はLSBMが実施したトランスクリプトーム解析により、主な正常臓器において発現量が少ない一方、各種がんでは多量に発現している標的として見出されました。
当社はハイブリドーマ法によって取得した抗CDH3抗体をキメラ化し、放射性同位体(RI)を標識した化合物として富士フイルム株式会社に導出しました。富士フイルムグループでは、副作用を抑えつつがん細胞を効果的に攻撃する抗がん剤として、固形がんを対象疾患とした臨床試験を米国および国内で進めていますが、放射性医薬品事業の譲渡に伴い、現在進行中の臨床試験終了後、それ以降の開発を終了します。当社は本抗体の実施権の返還を受け、標識するRIをさらに有効性の高いものに変更した新たなRI抗体医薬品として、開発を進めてまいります。

PPMX-T003

PPMX-T003は、トランスフェリン受容体(TfR)を標的とします。TfRは、鉄を結合したトランスフェリンを細胞内に取り込むために、細胞膜上に発現しています。細胞の生存には細胞内への鉄の取り込みが必須であり、増殖が盛んながん細胞で極めて多数のTfRが発現していることが広く知られています。このため、鉄の取り込みを阻害することで、がん細胞内の鉄を枯渇させ、がん細胞を死滅させる試みが古くから行われてきましたが、臨床で使用可能な抗体は未だ見出されておりません。当社がファージディスプレイ法により取得した完全ヒト抗体PPMX-T003は、その極めて高い鉄取り込み阻害能により、効果的にがん細胞を死滅させます。現在、血液がんの一種である真性多血症治療薬としての第I相試験を国内で実施している他、希少疾患であるANKLの世界初の治療薬としての研究開発を実施しております。

PPMX-T004

PPMX-T004は、PPMX-T002と同じCDH3を標的とし、薬剤を標識したADC(Antibody Drug Conjugate)です。富士フイルム株式会社に導出しましたが、2022年3月の同社の放射性医薬品事業の譲渡に伴い、本抗体の実施権も当社に返還されました。今後当社は標識する薬剤を変更し、新たなADCとして開発を進めてまいります。PPMX-T002と標的は同じですが、RIを用いないため、投与する施設を選ばないという利点があります。